1、编制验证主计划，执行和跟踪验证计划的执行。
2、负责起草工艺验证、设备验证，并组织落实验证方案，整理出具验证报告。
3、参与验证过程中出现的偏差的调查和分析，积极协调，确保验证的顺利进行。
4、上级交代的其他工作事项。

任职要求：
1、大专以上学历，生物、材料、机械等相关专业毕业。
2、接受过GMP相关培训，熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件。
3、具有2年以上医疗器械、医药、诊断试剂类行业的验证、确认工作经验。
4、思路清晰、有条理、有耐心。
5、有意向从事医疗验证行业，无经验者亦可。
6、公司提供完善职业培训计划。