岗位职责：

1、根据质量管理体系要求填写设备使用、环境、清洁等记录；

2、参与车间体系文件的编制和修订；

3、参与车间质量管理体系的运行和监督检查；

4、配合研发部门完成新产品的工艺确认和生产转移；

5、参与车间质量体系检查和整改工作；

6、领导安排的其他临时性工作。

任职要求：

1. 会用电脑，熟练运用办公应用软件；2. 拥有制药或者医疗器械生产1年以上工作经验优先，熟悉制药或医疗器械生产行业的也可考虑；3. 了解无菌药品/医疗机械的基本工艺，包括清洁、配制、灌装、轧盖、灭菌等。