1．根据临床试验要求，负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索，查询相关医学、药学信息和参考文献，提供相关信息；

2．参与临床试验方案讨论，撰写或修改临床试验方案、病例报告表、知情同意书等；

3．负责临床研究总结报告的撰写；

4．协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件的撰写。

岗位要求：

1．临床医学、临床药学或相关专业本科及以上学历，有医学撰写经验者优先；

2．英语读写流利，能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献；

3．能够熟练使用医学、药学专业文献检索工具；

4．善于沟通，具有良好的团队合作精神；

5.  能接受短期出差。