岗位职责：

1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书；

2.整理研究者档案夹；

3.整理受试者随访表，提醒受试者回访；

4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历；

5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；

6.必要时协助研究者寻找潜在受试者；

7.协助研究者处理各类问题。

岗位要求：

1.专科以上学历，护理、医学、药学相关专业，有CRC经验者优先；

2.有责任心，细致踏实，执行力强；

3.有良好的沟通及组织协调能力；

4.熟练使用常用的办公软件；

5.一年以上工作经验或具备医院工作经验者优先。