1、负责蛋白检验方法的开发与验证工作，使其符合药典要求；

2、负责进行原辅料、中间产品及成品等样品的检验，并分析结果，认真及时规范的填写各项原始检验记录；

3、协助进行质量体系的建立工作，完成SOP、检验记录及报告等文件的编写和存档；

4、负责检验设备验证、校准与维护工作；

5、完成领导及上级交付的其他工作，并对工作进行周期性汇报。

任职要求：

1、药物、医学、生物等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药典、方法学建立与验证相关知识，能熟练查阅英文文献，及进行文献、专利、方法检索和整理；

3、有生物药厂QC工作经验1年以上优先考虑，可接受应届硕士毕业生，；

4、具有很强的团队合作能力，有较强的责任心，专业知识扎实，具备良好的动手及实验总结归纳能力，工作细致认真，积极主动。