岗位职责：

1. 选择和确定临床研究的CRO、主要研究者、研究中心以及临床研究相关的其他供应商；
2. 制订临床研究项目计划表，确保项目严格按照法律法规，研究方案及SOP等相关法规流程执行；
3. 指导CRO和所有参与供应商完成各中心的进度计划表，按计划完成研究项目的全面启动、执行与结束工作；
4. 按照制定的研究方案、相应的病例报告表，设计完成原始文件，项目管理文件等研究资料； 
5. 负责临床研究项目所需物资的预算与采购审核，确保满足临床研究所需物资。如研究药物，研究文件等资料的印刷、分配、运输等工作；
6. 审阅所有参与临床研究的供应商合同，并负责内部签章流程；审阅各研究中心的临床研究合同，指导CRO与各中心完成合同细节的沟通和签署工作；
7. 供应商费用管理，审核和及时付款；
8. 保证临床研究质量及组织完成稽查，核查等相应工作；
9. 有效沟通与协调解决项目中遇到的各种突发问题； 

任职要求： 

1. 临床医学、药学，生命科学等相关专业本科及以上学历； 
2. 5年以上临床研究工作经历，2年以上临床试验项目管理经验；，有妇科领域项目管理、CRO管理经验者优先；
3. 熟悉国际国内新药临床试验相关技术指导原则和GCP规范；
4. 具有较强的研究项目分析、总结及报告撰写能力。
5. 良好的英语沟通交流能力；
6. 良好的沟通协调能力，乐观开朗、主动积极，能承受压力，能独立思考和解决问题；
7. 能够适应合理出差。